اختلالات ژنتیكی در دوران جنینی قابل تشخیص می باشد
مطب نما: مشهد- دانشیار دانشگاه علوم پزشكی مشهد اظهار داشت: دو تا پنج درصد از تولدهای زنده با اختلالات ژنتیكی همراه می باشد در حالیكه بیشتر این اختلالات در دوران جنینی قابل تشخیص هستند.
دكتر مسعود پزشكی راد روز جمعه در حاشیه 'همایش سونوگرافی تخصصی و غربالگری دوران جنینی' در مشهد طی گفت و گو با خبرنگار ایرنا اضافه كرد: خیلی از بیماری ها منشاء ژنتیك دارند و در بین فرزندان حاصل از ازدواج های فامیلی اختلالات ژنتیكی سه تا چهار برابر بیشتر رخ می دهد.
وی افزود: همینطور این امكان وجود دارد كه سه تا سه و نیم درصد جنین ها بدون هیچ سابقه فامیلی مشكلات ژنتیكی داشته باشند.
این پزشك متخصص رادیولوژی اظهار داشت: در صورت غربالگری و تشخیص اختلالات ژنتیكی در سه ماه ابتدای بارداری، ختم حاملگی و سقط از راهكارهای درمانی به حساب می آید. همینطور برخی اختلالات ژنتیكی شناسایی شده در همان دوران جنینی قابل درمان هستند.
وی درمان اختلالات ژنتیك را بعد از تولد مشكل و هزینه بر ذكر و بیان كرد: اقدامات تشخیصی زودهنگام در دوران جنینی این امكان را می دهد كه بیماری جنین در سنین پایین تشخیص داده شده و اقدام مناسب برای درمان آن صورت گیرد.
دكتر پزشكی راد اضافه كرد: هم اینك بیشتر دستگاه های نوین برای تشخیص اختلالات ژنتیك در ایران بكار گرفته شده است.
همایش سونوگرافی تخصصی و غربالگری دوران جنینی با حضور 250 پزشك متخصص رشته های رادیولوژی، زنان و زایمان، ژنتیك و سایر رشته های مرتبط به همت دانشگاه علوم پزشكی مشهد به مدت یك روز با عرضه 15 سخنرانی پیرامون غربالگری دوران جنینی و تاكید بر كار گروهی در كلینیك های چندتخصصی برگزار گردید.
3027/1858
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب