تایید داروی آنتی بادی برای مقابله با امیکرون در آمریکا
مطب نما: سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روش درمانی مبتنی بر آنتی بادی را برای مقابله با سویه اُمیکرون مجاز اعلام نمود.
به گزارش مطب نما به نقل از ایسنا، سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز گذشته (جمعه) مجوز روش درمانی جدید مبتنی بر آنتی بادی را برای مقابله با سویه اُمیکرون صادر کرد.
این سازمان اعلام نمود: این دارو که توسط شرکت داروسازی آمریکایی "الی لیلی"(Eli Lilly) تولید شده، یک ابزار حیاتی برای درمان کووید-۱۹ است چونکه سویه های جدید ویروس همچنان درحال گسترش هستند.
به همین دلیل سازمان غذا و داروی آمریکا داروی آنتی بادی مونوکلونال موسوم به Bebtelovimab را برای درمان علایم خفیف تا متوسط کووید-۱۹ در بیماران ۱۲ سال به بالا که در معرض خطر مبتلاشدن به نوع شدید بیماری هستند مجاز اعلام نموده است. این دارو با اتصال به پروتئین سنبله ویروس که موجب بیماری کووید-۱۹ می شود، عمل می کند.
به گزارش مطب نما به نقل از پایگاه آکسیوس، در گزارش این سازمان آمده است: از این روش درمان باید برای بیمارانی استفاده گردد که دیگر گزینه های درمانی تایید شده یا مجاز برای درمان کووید-۱۹ در دسترس نبوده یا از نظر بالینی مناسب نیستند.
منبع: matabnama.ir
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب